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药品经营监管法律法规将迎大修!

更新时间:2019-03-08 16:12:27 点击数:313

国家市场监管总局2019年立法工作计划日前印发。工作计划明确了市场监管总局2019年立法工作重点:


一是要紧密围绕市场监管中心工作,区分轻重缓急,突出工作重点,充分发挥法治引领和推动作用,为持续深化“放管服”改革,维护市场公平竞争,防范市场风险,加强消费维权,提升产品和服务质量,推进市场监管综合执法,打造国际一流营商环境提供坚实法治保障。


二是要深入推进科学立法、民主立法、依法立法,不断提升立法质量。始终坚持党对立法工作的领导,改进工作方式方法,充分发挥法制机构主导作用,通过完善立法工作机制、规范立法程序、提升立法质量,进一步增强市场监管法律、行政法规和部门规章的科学性、针对性和有效性。


三是要切实做好立法工作计划的落实。起草机构要把立法工作计划的执行作为一项重要任务,加强组织领导、完善工作机制、精细流程管理、严格时限要求、强化责任落实,不断提高立法工作质量和效率,确保第一类项目于年内完成(法律、行政法规草案送审稿报送国务院审查,规章草案提请总局局务会审议),第二类立法项目高质高效推进。起草机构应当确保第一类项目的送审稿于2019年6月30日前按要求送法规司审查。


立法计划中,涉及药品经营管理的法律法规主要包括:

1.制定药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查办法;

2.制定药品网络销售监督管理办法;

3.制定药品标准管理办法;

4.就进口药材管理办法、药物临床试验质量管理规范、中药材生产质量管理规范等进行修订。



来源:市场监管总局


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